ЕСТРІОЛ (Estriolum), естра-1,3,5(10)-трієн-3,16α,17β-тріол.
C18H24O3 Мол. м. 288,4
АФІ природного походження. Білий або майже білий кристалічний порошок, практично нерозчинний у воді, помірно розчинний в ацетоні, спирті. Тпл 282 оС. Питоме оптичне обертання від +60о до +65о (0,8% розчин у спирті). УФ-спектр: λmax = 281 нм
(
= 72,5) у спирті. Зберігають у щільно закупореному контейнері.
Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання; методом ХТШ. Кількісно визначають методом спектрофотометрії.
Фармакологічна група. G03C A04 — естрогени.
Фармакологічні ефекти. Чинить замісний ефект для усунення патологічних симптомів, пов’язаних з нестачею естрогену. При атрофічних змінах слизової оболонки піхви відновлює її нормальний епітелій, таким чином сприяючи нормалізації мікрофлори і, отже, рН. Внаслідок цього підвищується місцева резистентність до інфекційних агентів. На відміну від інших естрогенів діє дуже короткий час, оскільки швидко розщеплюється. Одноразовий прийом у добовій дозі не викликає розвитку проліферативних процесів в ендометрії і не вимагає додаткової прогестагенної терапії.
Застосування. Атрофічні зміни слизової оболонки піхви і нижніх відділів сечовивідних шляхів, обумовлені дефіцитом естрогену, зокрема диспареунія, сухість, свербіння в піхві. Профілактика рецидивуючих інфекцій піхви і нижніх відділів сечових шляхів, порушення сечовипускання (часте сечовипускання, дизурія). Помірно виражене нетримання сечі. Перед- і післяопераційна терапія у жінок у період менопаузи. При хірургічних втручаннях черезпіхвовим шляхом. Застосовують також при клімактеричних розладах (припливи, підвищене потовиділення), безплідді, обумовленому цервікальним фактором. З діагностичною метою при сумнівних результатах цитологічного дослідження мазка шийки матки на тлі атрофічних змін епітелію (див. Безплідність, Диспареунія).
Компендиум 2005 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко, А.П. Вікторова. — К., 2005; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs / Editor A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index: An Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed. — 2001. — № 1.